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请问,旋光仪能否测出外消旋体中各对映体的含量?希望结识很懂手性分离的朋友,希望能够得到赐教,沟通的机会。谢谢大家,知道消旋体的总浓度和各对映体的比旋,可以粗略估计出左旋体和右旋体的浓度比,之所以说粗略是因为比旋值受温度等因素影响较大
2010年08月30日发布人:253002249
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[size=2][color=Black][b]有很多战友在关于包涵体蛋白的纯化以及透析复性这块存在很多疑问。我从事包涵体蛋白的纯化以及复性这块的时间比较长,有一些经验,希望能与大家一起分享、讨论。大家有什么问题和经验也可以提出来,共同
2013年04月11日发布人:ukonptp
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RT。看过一篇中文的文献,用三氯化铁作催化剂进行制备的,产物用PE:EA=4:1进行过柱。但是我按照方法,通过TLC,并没有发现有产物生成。关于二乙基锌与苯甲醛加成的,基本都是做手性的,消旋体相关文献找不到。请各位了解此反应的虫友指导下
2014年05月23日发布人:iop
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举个例子:我用手性胺来拆分外消旋的羧酸化合物,通过对产物进行结晶得到我所需要的化合物,请问我可以用什么什么的手段来确定我所结出的晶体的光学纯度呢?最简便易行的方法有哪些?:hand:,测量比旋光值能确定它的光学纯度,更精确地可用手性柱来
2015年12月19日发布人:小妖精@
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手性胺化合物,一般在什么情况下发生消旋??胺类化合物容易氧化,有这种说法吗??谢谢论坛大虾。,有时候反应体系的ph值是影响旋光的一个重要因素。,看胺的位置,如果在环内,消旋的条件要求高些。我做过吡咯基团的消旋,不是很容易,但还是找到了条件
2012年12月26日发布人:baleine
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小弟现在进行消旋-2-甲基丁醇的拆分。先与临苯二甲酸酐成单酯酸,然后与受行拆分剂苯乙按作用成盐。
现在的问题是
1成的盐为什么不容于水,易溶于甲醇或者乙醇
2 成的盐重结晶后怎么知道有效果或者无效果?难道只有将重结晶的
2010年11月21日发布人:fengyan22
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外消旋化合物能否常规分离?
最近合成一对外消旋化合物,一个是构型(R,R),一个是(R,S).不知道能否用常规的色谱方法分离,不用手性柱可以吗?不知道那位大虾知道.
先谢谢了.,一般是可以的,你的产品属于差相异构体,他们的极性
2010年11月21日发布人:lintianyi
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1:消旋的对应异构体在普通反相HPLC(非手性柱)上有可能分开吗?
2:制备HPLC分出的两个物质(两个峰)核磁谱完全一样(包括二维谱),是怎么回事呢?
谢谢大家了,1:消旋的对应异构体在普通反相HPLC(非手性柱)上有可能
2009年03月09日发布人:LUMGR
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各位战友,我做pcr扩增700多bp的条带,退火温度59°,延伸时间1分30秒,引物二聚体很亮,没有目的条带,不知道是怎么回事,我的引物碱基长度是26个bp.marker的最后一条是100bp[/size],[size
2015年08月05日发布人:987789
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2-氨基丁醇消旋
请教高手:(RS)2-氨基丁醇拆分后,(R)-(-)2-氨基丁醇如何消旋成(RS)-2-氨基丁醇或(S)-2-氨基丁醇?,用什么催化剂消旋啊?,考虑成酯看能不能消旋!,可以尝试采用醋酸酐进行。,alpha-氨基酸可以用碱去破坏,在碱性条件下消旋。楼主的这个化合物是alpha-氨基醇,不知道碱性条件下是否会消旋,可以试试看。。
2010年04月23日发布人:xurongrong